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Portada del libro Nomenclatura en química orgánica

Nomenclatura en química orgánica

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  • Caracteristicas

    • Impresión: B & N
    • Páginas: 280
    • Formato: 17 x 24 cm
    • Edición: 2026
    • Peso: 0,53 kg.
    • Editorial: Paraninfo
    • Nomenclatura en química orgánica

    • 9788428363792
    • ERNESTO DE JESÚS ALCAÑIZ, ANA MARÍA CUADRO PALACIOS, DAVID SUCUNZA SÁENZ, ESTÍBALIZ MERINO MARCOS, JAVIER CARRERAS PÉREZ-ARADROS, JOSÉ LUIS ACEÑA BONILLA, JUAN JOSÉ VAQUERO LÓPEZ, MERCEDES ZURRO DE LA FUENTE, PATRICIA GARCÍA GARCÍA, MANUEL ÁNGEL FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ

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      Esta obra ofrece una introducción clara y actualizada a las reglas para nombrar compuestos orgánicos según las recomendaciones más recientes de la IUPAC (2013). Elaborado por un equipo de docentes de la Universidad de Alcalá, está pensado para facilitar el aprendizaje y la enseñanza de un lenguaje esencial en la química, a menudo percibido como complejo.

       

      Con un enfoque didáctico cuidadosamente estructurado, el libro presenta los principios de la nomenclatura sistemática de forma gradual y accesible. A lo largo de sus capítulos, el lector avanza desde los hidrocarburos más simples hasta los compuestos con múltiples grupos funcionales. Este recorrido progresivo permite asimilar los conceptos con solidez y claridad.

       

      Cada capítulo incluye explicaciones concisas, abundantes esquemas, ejemplos ilustrativos y ejercicios prácticos, resueltos en un apéndice final que refuerza el aprendizaje autónomo. Además de ser una herramienta fundamental para estudiantes de bachillerato y universidad, esta obra resulta especialmente útil para docentes y profesionales que deseen actualizar o consolidar sus conocimientos en nomenclatura orgánica.


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    INTRODUCCIÓN
    1.1 La nomenclatura de química orgánica
    1.2 Nombres sistemáticos, tradicionales, preservados y preferidos
    1.3 Breve historia de la nomenclatura de química orgánica
    1.4 Ejercicios

    2 CONCEPTOS GENERALES DE REPRESENTACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
    2.1 Fórmulas y representación gráfica de los compuestos orgánicos
    2.2 Insaturaciones y grupos característicos
    2.3 Sistemas de nomenclatura de química orgánica
    2.4 Convenciones y reglas generales de nomenclatura
    2.5 Ejercicios

    3 HIDROCARBUROS ACÍCLICOS Y MONOCÍCLICOS NO RAMIFICADOS
    3.1 Alcanos
    3.2 Alquenos y alquinos: compuestos con un único enlace múltiple
    3.3 Alquenos y alquinos: compuestos con más de un enlace múltiple
    3.4 Ejercicios

    4 HIDROCARBUROS ACÍCLICOS Y MONOCÍCLICOS RAMIFICADOS
    4.1 Criterios de selección y numeración de estructuras hidrocarbonadas
    4.2 Sustituyentes no ramificados: nombres sistemáticos
    4.3 Hidrocarburos ramificados: construcción del nombre sistemático
    4.4 Sustituyentes ramificados: nombres sistemáticos
    4.5 Sustituyentes ramificados o no ramificados: nombres tradicionales
    4.6 Hidrocarburos ramificados: ejemplos
    4.7 Ejercicios

    5 ARENOS MONOCÍCLICOS
    5.1 Benceno
    5.2 Sustituciones en el benceno
    5.3 Sustituyentes derivados del benceno
    5.4 Ejercicios

    6 HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS I: SISTEMAS DE ANILLOS FUSIONADOS
    6.1 Conceptos generales en nomenclatura de policiclos
    6.2 Policiclos insaturados de anillos fusionados
    6.3 Policicloalcanos con puentes
    6.4 Espiranos
    6.5 Sustituyentes derivados de policiclos de anillos fusionados
    6.6 Modificación del grado de saturación
    6.7 Sustituciones en sistemas policíclicos de anillos fusionados
    6.8 Ejercicios

    7 HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS II: ACOPLAMIENTO DE CICLOS
    7.1 Nomenclatura de ciclos acoplados
    7.2 Sustituyentes derivados de ciclos acoplados
    7.3 Modificación del grado de saturación
    7.4 Sustituciones en sistemas de ciclos acoplados
    7.5 Ejercicios

    8 COMPUESTOS FUNCIONALIZADOS
    8.1 Nombres tradicionales preservados
    8.2 Nombres de sustitución: grupos característicos citables solo con prefijos
    8.3 Nombres de sustitución: compuestos monofuncionalizados
    8.4 Nombres de cationes y aniones derivados de grupos característicos
    8.5 Nombres de sustitución: compuestos polifuncionalizados
    8.6 Nomenclatura de clase funcional
    8.7 Ejercicios

    9 ESTEREOQUÍMICA
    9.1 Isómeros constitucionales y estereoisómeros
    9.2 Nomenclatura de estereoisómeros
    9.3 El sistema de prioridad CIP y las reglas de secuencia
    9.4 Estereodescriptores Z/E
    9.5 Estereodescriptores R/S
    9.6 Ejercicios

    10 DERIVADOS HALOGENADOS, NITROCOMPUESTOS, ÉTERES Y SULFUROS
    10.1 Derivados halogenados
    10.2 Nitrocompuestos
    10.3 Éteres
    10.4 Sulfuros
    10.5 Ejercicios

    11 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SALES DE CARBOXILATO
    11.1 Ácidos carboxílicos: nombres tradicionales preservados
    11.2 Ácidos carboxílicos: nombres de sustitución
    11.3 Aniones carboxilato y sus sales
    11.4 Ejercicios

    12 ANHÍDRIDOS, ÉSTERES Y HALUROS DE ACILO
    12.1 Anhídridos acíclicos: nombres de clase funcional
    12.2 Ésteres acíclicos: nombres de clase funcional
    12.3 Haluros de acilo: nombres de clase funcional
    12.4 Grupos éster y haluro de acilo como sustituyentes
    12.5 Anhídridos y ésteres cíclicos
    12.6 Ejercicios

    13 AMIDAS Y NITRILOS
    13.1 Amidas: nombres de sustitución
    13.2 Amidas: nombres tradicionales
    13.3 Amidas cíclicas (lactamas)
    13.4 Nitrilos: nombres de sustitución
    13.5 Nitrilos: nombres tradicionales
    13.6 Nitrilos: nombres de clase funcional
    13.7 Ejercicios

    14 ALDEHÍDOS Y CETONAS
    14.1 Aldehídos: nombres de sustitución
    14.2 Aldehídos: nombres tradicionales preservados
    14.3 Cetonas: nombres de sustitución
    14.4 Cetonas: nombres tradicionales preservados
    14.5 Cetonas: nombres de clase funcional
    14.6 Ejercicios

    15 ALCOHOLES, FENOLES, TIOLES Y SUS SALES
    15.1 Alcoholes y fenoles: nombres de sustitución
    15.2 Alcoholes y fenoles: nombres tradicionales preservados
    15.3 Alcoholes: nombres de clase funcional
    15.4 Tioles: nombres de sustitución
    15.5 Sales de alcoholato, fenolato y tiolato
    15.6 Ejercicio

    16 AMINAS Y SALES DE AMONIO
    16.1 Aminas primarias: nombres preferidos de sustitución
    16.2 Aminas secundarias y terciarias: nombres preferidos de sustitución
    16.3 Aminas: nombres alternativos de sustitución
    16.4 Aminas: nombres tradicionales
    16.5 Poliaminas: nomenclatura de reemplazo esqueletal
    16.6 Sales de amonio o de aminio
    16.7 Ejercicios

    17 HETEROCICLOS
    17.1 Heteromonociclos
    17.2 Heteropoliciclos de anillos fusionados
    17.3 Otros heteropoliciclos
    17.4 Ejercicios

    18 MISCELÁNEA DE EJERCICIOS
    A NOMBRES TRADICIONALES
    A.1 Glosario de nombres tradicionales
    A.2 Reglas para la sustitución en estructuras con nombre tradicional
    B REGLAS DE JERARQUÍA Y CRITERIOS DE NUMERACIÓN
    B.1 Jerarquía de grupos característicos (grupo característico principal)
    B.2 Jerarquía de heteroátomos
    B.3 Jerarquía de estructuras progenitoras (cadena o ciclo principal)
    B.4 Criterios de numeración de estructuras
    C SOLUCIONES A LOS EJERCICIOS

    El libro pertenece a los siguientes catálogos

    Sala de prensa